注射器容量允差和殘留容量測試儀
CSI-Z261注射器容量允差和殘留容量測試儀
一、測試原理與核心功能
?容量允差測試?
?目的?：驗證注射器在不同刻度下的實際排出量與標稱容量的偏差，確保給藥劑量精準性。
?方法?：
?稱重法?：注射器抽取標準水溫（18–28℃）的三級水至標稱刻度，wanquan排空后稱量排出水質量，通過密度換算（1g/mL）計算實際體積與標稱容量的差值。
?直接測量法?：采用高精度計量裝置（如容積式量器）直接對比排出體積與標稱值?。
?殘留容量測試?
?目的?：檢測排空后針筒內殘留液量，避免藥物浪費或劑量。
?方法?：排空后通過精密稱重法或微量量筒測量殘留液體體積（通常要求殘留量≤標稱容量的3%）。
二、關鍵技術參數
?參數? | ?典型范圍/精度? |
控制系統 | PLC控制系統 |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
電子天平 | 量程0-220g，精度0.1mg，485通訊 |
天平尺寸 | 365mm*205mm*350mm |
玻璃容器 | 選擇實驗室用硅硼酸鹽玻璃器具 |
試驗用水 | 18C~28C，符合 GB/T 6682 中三級水的要求 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 550*430*520mm |
三、執行標準及標準化流程
符合標準
GB15810-2019
步驟
用電子天平稱取干燥空玻璃容器質量。注射器抽吸試驗用水至刻度容量 V,排出氣泡并確保水的半月形水面與錐頭腔末端齊平,同時基準線上邊緣與分度線下邊緣相切。
注:在等于或大于和小于公稱容量一半的區間內任選一點進行試驗。wanquan壓下芯桿,排出試驗用水至玻璃容器中重新稱量玻璃器具質量,與空玻璃容器質量之差即為排出體積
計算結果
將排出體積減去刻度容量,得到以克(g)為單位表示的水的質量,即為容量允差,并以毫升(mL)為單位表示,水的密度取 1.0 g/mL。
試驗報告
試驗報告中至少給出下列信息:
a)注射器的特性和公稱容量,毫升(mL);
b)小于公稱容量的一半區間內任選一點的刻度容量,毫升(mL):
c)在等于或大于公稱容量一半的區間內任選一點的刻度容量,毫升(mL);
d)容量允差，毫升(mL):
e)試驗日期。
步驟
打開注射器的初包裝,用電子天平稱取注射器的質量。
注射器抽取試驗用水至公稱容量刻度線處,仔細排出所有氣泡并確保水的半月形水平面與錐頭腔末端齊平
擦干注射器外表面
將活塞組件推動至外套底端,水被排出。
再次稱量注射器的質量
結果計算
將排出水后的注射器的質量減去空注射器的質量,得到以克為單位表示的留在注射器中的水的質量,即為殘留容量,并以毫升為單位表示,水的密度取 1.0 g/mL。
四、合規要求與注意事項
合規要求
?適配規格?：支持1mL至50mL注射器?；
?環境要求?：
水溫18–28℃（符合GB/T 6682三級水標準?；
恒溫實驗室減少熱脹冷縮。
注意事項
?校準要求?：電子天平需定期校準（≤0.1mg）?；
?特殊注射器?：胰島素注射器等微量制劑需0.1mg級精度?；
?殘留限值?：公稱容量≤2mL時殘留量≤0.07mL，＞2mL時≤3.5%?。
五、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
電子天平1個;
