CSI-HZ129全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀、多孔包裝材料微生物等級測試儀（暴露室法）
全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀
一、核心測試原理
?氣溶膠暴露室法?
微生物氣溶膠發生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液（濃度10? CFU/mL），生成粒徑的均質氣溶膠顆粒，模擬空氣傳播微生物環境。
六組獨立采樣系統以恒定流量（2.8L/min±1%）同步采集穿透試樣微生物，對比對照組計算屏障效率。
?穿透率量化與分等?
依據菌落計數結果，按公式計算屏障等級：
?屏障等級 =（1 - 試樣組菌落數/對照組菌落數）×100%。
二、關鍵參數與配置
?模塊? | ?技術規格? |
控制系統? | PLC控制系統 |
操作界面?? | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換 |
輸出流量量程? | 浮球流量計5L-30L/min，精度：±2.5％FS（可定制其他量程和精度） |
流量控制量程? | 進口質量流量控制器5L/min，精度：±1％FS |
氣溶膠室?? | 丙烯酸板 |
試驗組 | 6組對照試驗 |
樣品采集器 | 6個 |
全自動控制流量 | 2.8L/min，精度：±1％FS（可定制其他量程和精度） |
試驗箱內置 | 照明燈，殺菌燈，氣霧攪拌系統 |
氣溶膠發生器 | 進口CSI品牌 |
電源 | 220V±5％，50Hz |
氣源 | 0-0.4mpa |
外形尺寸 | 1150-480-570（mm） |
內置真空泵6只（10-20L/MIN)），互相不干涉，獨立控制；測試軟件zhuanli保護；人機一體，操作簡便； 細菌液體全自動控制流量； 全自動液體殘留收集裝置 | |
三、執行標準及全自動操作流程
符合標準
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無菌醫療器械包裝試驗方法 第 10 部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》；
操作流程
?試樣制備?
裁取Φ47/50mm圓形試樣，酒精消毒后安裝于無菌濾膜固定座。
?參數設置?
氣溶膠噴射：15分鐘（枯草芽孢桿菌懸液）；
穿透采樣：30分鐘（恒流2.8L/min）；
環境控制：溫度25±2℃，濕度50±5%RH?。
?結果生成?
自動輸出穿透率及屏障等級（如Aji＞99.9%）。
四、醫用場景關鍵控制
?材料適用性?
本特生透氣度＞4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法（YY/T 0681.17）?。
?安全操作?
廢氣需經雙HEPA過濾排放，防止微生物泄漏?。
?流量校準?
五、配置說明
1無菌硝酸纖維素濾膜，直徑為 47 mm 或50 mm ，取決于過濾裝置，孔徑為 0. 45 µm
2無菌過濾裝置．
3 噴霧器采用進口CSI品牌．
4 圓片切制器，φ47 mm 或標配φ50 mm ，取決于過濾裝置．
5 無菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。
6 勻漿器，帶 300 mL 元菌勻漿瓶。
7 渦旋混合器．
8真空泵：帶有空氣過濾裝置．
9 全自動控制校準過的流量傳感器，一個范圍在1L/ min~ 30 L/min（精度：±2.5%FS）
10 六個全自動流量控制器范圍在 1. 0 L/min~10 L/ min（精度：±2.5%FS）
六、配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若干;
過濾膜1盒;
15ml試管3個;
